CRISPR基因编辑迈入2.0时代

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导读 今年11月， 英国药品和保健品监管局（MHRA）批准了一款针对镰刀细胞病的CRISPR/Cas9基因编辑疗法， 这在当时引起了不小的轰动，要知道，这可是世界范围内第一个获批的CRISPR疗法。             尽管此前CRISPR技术一直受到热捧，但这项技术却一直因为各类原因没能走向临床，而这一消息的公布，引起世界瞩目。             不到一个月后，喜讯再次传来， 12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）紧随其后，批准了Casgevy治疗方法。             不少研究人员将这一事件看成一个“历史性的时刻”， 或许能够成为CRISPR技术从1.0走向2.0时代的一个转折点。             随着不同基因编辑工具的问世，“这将意味着不同的疾病，每个患者都可以探索不同的方法。” 11月16日，英国监管机构批准了一款使用基因编辑技术的治疗方法，该方法通过失 ………………………………