主要观点总结
艾帕洛利托沃瑞利单抗（QL1706）获得中国药品监督管理局批准，用于宫颈癌患者的治疗。这是我国晚期宫颈癌治疗领域的突破，标志着肿瘤免疫治疗的新阶段。艾托组合抗体由齐鲁制药的MabPair®技术平台研发，已在多种实体瘤中展现疗效与安全性。其独特机制在肿瘤双免疫治疗策略中表现出色。除了宫颈癌，艾托组合抗体在非小细胞肺癌和肝癌等领域也有积极的研究进展。
关键观点总结
关键观点1: 艾帕洛利托沃瑞利单抗的获批
艾帕洛利托沃瑞利单抗的获批是晚期宫颈癌治疗领域的里程碑式进展，为肿瘤患者提供了新的治疗选择，有望提高患者的生存率和生活质量。
关键观点2: MabPair®技术平台的创新
艾托组合抗体是基于齐鲁制药的MabPair®技术平台研发，能够靶向并抑制两种免疫检查点通路，展现出高效低毒的特征。该平台的核心价值在于能够从单一细胞系中生产两种不同的单克隆抗体，优化产品功能和疗效。
关键观点3: 艾托组合抗体在多个瘤种中的研究
艾托组合抗体在宫颈癌、非小细胞肺癌、肝癌等多个领域都有积极的研究进展，展现出广阔的应用前景。其在不同瘤种中的疗效和安全性都得到了验证，为未来的临床研究奠定了坚实的基础。
关键观点4: 中国制药企业的创新潜力
艾托组合抗体的成功展现了我国制药企业巨大的创新潜力。《“十四五”医药工业发展规划》提到，以创新驱动和高质量发展推动我国制药企业的发展。以齐鲁制药为代表的中国制药企业正不断拼搏进取、勇于创新，实现一次又一次新的发展和突破。
文章预览
近日， 艾帕洛利托沃瑞利单抗 （QL1706，商品名：齐倍安 ，以下简称“艾托组合抗体"） 获得中国国家药品监督管理局 （NMPA） 批准，用于既往接受含铂治疗失败的复发或转移性 （R/M） 宫颈癌患者的治疗 。这一里程碑式的进展，不仅标志着我国晚期宫颈癌治疗领域的一大突破，也预示着肿瘤免疫治疗迎来了新的发展阶段。 据悉，艾托组合抗体是由齐鲁制药通过自主研发的MabPair ® 技术平台设计生产的首个抗PD-1和抗CTLA-4的双功能组合抗体，已经在宫颈癌、肺癌、肝癌等实体瘤领域展现了极具潜力的疗效与安全性，凭借着独特的机制已经在肿瘤双免疫治疗策略的征途中走在前列！ 艾托组合抗体宫颈癌适应证获批 带来突破性治疗新选择 宫颈癌在全球范围内是女性中第四常见的癌症，也是导致女性癌症死亡的主要原因之一。对于一线治疗失败的宫颈癌
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