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▲第一作者:Caiwu Liang 通讯作者:Reshma R. Rao,Jan Rossmeisl,James R. Durrant,Ifan E. L. Stephens 通讯单位:英国帝国理工学院,丹麦哥本哈根大学 DOI:10.1038/s41929-024-01168-7 (点击文末「阅读原文」直达链接) 研究背景 质子交换膜电解水是将可再生能源转化为绿色氢的关键技术 。然而,阳极处的高酸性和氧化条件迄今为止限制了动力学迟缓的水氧化反应催化剂的选择,当前仅限于铱的氧化物。 铱是地球上最稀缺的元素之一,其年产量 < 9 t yr −1 。因此,质子交换膜电解槽在太瓦级应用的一个关键挑战是最小化阳极上铱的负载。理解控制铱基催化剂上反应速率的因素对于设计更好的质子交换膜电解槽中的水氧化反应电催化剂至关重要。 研究问题 本文量化了无定形IrO x 和金红石型IrO 2 上的氧化还原活性中心的密度,并利用原位时间分辨光学光谱
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