主要观点总结
本文报道了大连理工大学陆安慧教授团队采用Sr 2+ 改性的FeO x /SiO 2 催化剂，通过气固催化路线选择氧化合成2,3-苯并呋喃，并同时联产苯乙烯的研究。该研究为呋喃环的合成提供了新见解，论文已发表于 Journal of Catalysis。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
目前生产2,3-苯并呋喃主要采用多步有机合成路线，绿色合成仍存挑战。
关键观点2: 研究创新点
1. 采用Sr 2+ 改性的FeO x /SiO 2 催化剂；
2. 通过气固催化路线选择氧化合成 2,3-苯并呋喃；
3. 通过表征证明Sr 2+ 能够促进铁物种分散，增加吸附氧含量；
4. 通过动力学和DFT计算揭示了反应机理；
5. 揭示了吸附氧物种是乙苯选择性氧化为2,3-苯并呋喃的来源。
关键观点3: 研究成果
通过浸渍法合成了不同负载量的SrO-FeO x /SiO 2 催化剂，在 5% 左右转化率条件下，不同接触时间和不同SrO含量催化剂的产物分布情况被研究。结果表明，SrO含量与 2,3-苯并呋喃选择性之间存在火山状关系，1SrO-1FeO x /SiO 2催化剂可获得最高的选择性。此外，乙苯分压和氧气分压对催化剂的活性以及产物的选择性有影响。
关键观点4: 研究意义
该研究为呋喃环的合成提供了新的见解，具有潜在的应用价值。此外，该研究涉及的催化剂和反应条件可能为其他相关反应提供启示。
文章预览
导语 2,3-苯并呋喃是一类重要的药用杂环化合物，目前采用多步有机合成路线生产，需要在酸性、碱性或卤素条件下进行，绿色合成2,3-苯并呋喃仍存挑战。近日， 大连理工大学陆安慧教授团队 报道以乙苯为原料，采用Sr 2+ 改性的 FeO x /SiO 2 催化剂经气固催化路线选择氧化合成出 2,3-苯并呋喃，并同时联产苯乙烯。O 2 -TPD、UV-Vis、XANES 和 XRD 等表征证明，Sr 2+ 能够促进铁物种分散，增加吸附氧含量。动力学研究和 DFT 计算表明，乙苯首先与吸附在 Fe 3+ 物种上的氧发生反应，形成中间产物 2-乙基苯酚，再经选择氧化，生成 2,3-苯并呋喃。该研究为呋喃环的合成提供了新见解，论文发表于 Journal of Catalysis (DOI: 10.1016/j.jcat.2024.115626)。 前沿科研成果 气固催化路线合成2,3-苯并呋喃 在该工作中，通过浸渍法合成了不同负载量的SrO-FeO x /SiO 2 催化剂，图1显
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