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系统性红斑狼疮 (SLE) 是一种严重的慢性自身免疫性疾病,其特征是免疫系统异常攻击自身组织,导致皮肤、关节、肾脏、大脑及心脏等多个重要器官发生炎症和损伤,症状复杂多样。SLE的发病与遗传、表观遗传、环境以及性激素等多种因素相关,但具体机制尚不明确。 近日,中国医学科学院皮肤病医院 (研究所) 陆前进 教授团队在 Cellular & Molecular Immunology 以论著 形式在线发表题为 Dysregulation in Keratinocytes Drives Systemic Lupus Erythematosus Onset 的研究性论文, 揭示了角质形成细胞过氧化物酶体增殖激活受体γ (PPARγ) 在SLE发生发展中的关键作用及机制。该研究首次阐明了角质形成细胞的功能失调在SLE发病中的关键作用 。 超过75%的SLE患者有皮肤受累,甚至在部分患者中,皮肤受累是疾病的首发表现。此外,高达92%的SLE患者具有光敏性,暴露于阳
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