不容错过｜ADC药物从Pre-IND至NDA的全程法规、实操与案例分享

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时间：2024年7 月27-28日 （2天） 形式：在线研讨班 邀请辞 全球ADC药物行业正表现出迅猛势头，为帮助广大企业深入掌握ADC药物从临床前试验申请至NDA上市申请过程中的各种注册事务，帮助企业研发和注册人员全面、系统地了解和掌握ADC药物开发各个阶段的注册策略制定， 药研论坛特组织本领域知名一线专家为大家带来一期《ADC药物从Pre-IND至NDA的全程法规、实操与案例分享》专题培训，共2天，机会难得，请勿错过！ 一、课程大纲 模块一：ADC 药物概述 第一节：ADC 药物的基本介绍 第二节：全球获批的 ADC 产品临床和上市路径概述 第三节：中国 ADC 药物开发全景介绍 模块二：ADC 临床前研究探讨 第一节：相关法规介绍 第二节：《抗体偶联药物非临床研究指导原则》介绍 第三节： 药理学研究、药代动力学研究和毒理学研究介绍 第四节：支持临床试验 ………………………………