主要观点总结
本文整合了蛋白质组、代谢组、脂质组、翻译后修饰（PTM）、基因组及转录组等多组学数据，构建了高级别胶质瘤（HGG）的分子图谱，并详细分析了其发生发展的分子机制。文章基于纵向队列和大型队列样本的分析结果，重点关注了驱动基因、肿瘤固有特征和肿瘤微环境的相关特征以及遗传改变对蛋白质组和代谢组的影响，并通过激酶库和蛋白质组学技术探究了关键信号传导节点。最后还分析了IDH突变和RTK激活与缺氧信号失调相关的代谢酶及通路。
关键观点总结
关键观点1: 文章主要内容和结果
文章基于多组学数据对高级别胶质瘤（HGG）进行了全面分析，包括基因组和蛋白质组驱动因素、肿瘤固有特征和肿瘤微环境相关特征、遗传改变对蛋白质组和代谢组的影响，以及关键信号传导节点的探究。通过对纵向队列和大型队列样本的分析，揭示了HGG发生发展的复杂机制。
关键观点2: 文章亮点
文章整合了多种组学数据，构建了全面的HGG分子图谱；重点关注了关键信号传导节点和代谢通路；分析了IDH突变和RTK激活与缺氧信号失调相关的代谢酶及通路的差异；研究内容丰富，结果展示条理清晰。
关键观点3: 文章流程
研究首先收集了HGG样本，包括复发肿瘤样本、正常脑样本和脑转移样本作为对照。然后整合了全外显子组测序（WXS）、全基因组测序（WGS）、DNA甲基化、miRNA、mRNA、单核RNA测序（snRNA）、蛋白质组、磷酸化蛋白质组、乙酰基组、糖蛋白组、代谢组和脂质组等多组学数据。基于这些数据进行了差异分析、富集分析、突变特征分析以及通路分析等一系列研究。
文章预览
高级别胶质瘤(HGG)，尤其是脑胶质母细胞瘤(GBM)，是一类高度侵袭性的原发性脑肿瘤，通常具有侵袭性生长、高复发率和神经系统功能受损的临床特征。此外，HGG也表现出基因组变异和肿瘤异质性等分子特征。目前HGG仍具有手术切除难度高、放疗化疗效果有限及治疗耐药的挑战。因此，针对HGG发生发展的分子机制及治疗手段的研究仍然是目前的热点方向。小编今天和大分享一篇 今年七月 刚刚发表在 CANCER CELL（48.8/Q1） 杂志上的文章， 它整合了蛋白质组、代谢组、脂质组、翻译后修饰(PTM)、基因组和转录组等多组学数据，构建了HGG分子图谱，这篇文章也揭示了控制肿瘤发展和进化的多组学调控相互作用。 添加微信 精彩推送不错过 一．文章摘要 文章的主要流程如图1所示。具体来说研究收集了212个GBM和16个4级IDH突变型星形细胞瘤共计228个 HGG样本，其
………………………………
