IF 64！线粒体异常与代谢研究，从方法、难点到应用一次教会

当实验结果与常规认知不符，究竟谁对谁错？Nature 发表的一篇来自德国弗莱堡大学的重磅研究打破了几十年的既定范式。传统认知认为 TIM23 是指导核编码蛋白进入线粒体的重要孔道，而新的结构和生化数据表明，蛋白质是沿着 TIM17 通道结构进入线粒体，并非 TIM23[1]。同期，北京大学团队研究同样认为 TIM17 是 TIM23 复合物的核心[2]。这真正澄清了领域内对线粒体关键代谢途径的误解，为代谢疾病研究提供新靶点。线粒体作为细胞的能量工厂，对维持机体能量代谢稳态至关重要。线粒体功能异常，可能导致一系列代谢性疾病，如糖尿病，肥胖，心血管疾病，神经肌肉疾病等。如何评估线粒体功能？突破传统细胞裂解或标记的检测限制，如何在活细胞水平实时监测线粒体耗氧水平？线粒体功能异常如何影响代谢疾病的发生发展，有哪些值得借鉴的切入 ………………………………