董帆/陈鹏AFM：Bi-Cl协同位点调节反应物吸附活化促进光催化NO深度氧化

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第一作者：Wendong Zhang 通讯作者：董帆、陈鹏 通讯单位：电子科技大学、重庆师范大学 研究背景与内容 光催化氧化氮氧化物(NOx)在很大程度上取决于污染物分子的吸附活化方式和活性氧(ROS)的高效生成。以往的研究强调构建反应活性位点的协同机制来增强反应物的吸附和活化。 本文将Bi-metal引入卤素嵌入层，协同利用Cl原子的强电负性和氧空位促进定向电荷转移，形成Cl和带不饱和电荷的Bi位的电子定域层，改变反应物的活化模式，促进ROS的形成。 研究要点 要点1： 作者通过设计活性位点来产生目标中间体，开发了一种可见光催化剂，用于高效去除ppb级NO。在Bi4TaO8Cl中，氯(Cl)作为卤素嵌入原子，表现出很强的电负性，其2p轨道对价带有贡献。这不仅调整了能带的位置，而且拓宽了光的吸收范围。Cl位点作为光催化NO的活性位点出现。由于其独特的电子 ………………………………