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强生在29th Annual International AF Symposium上，公布关于关于 VARIPULSE 两项临床研究（InspIRE和admIRE）结果。 两项临床研究数据 InspIRE (评估VARIPULSE治疗药物难治性阵发性心房颤动的安全性和有效性，研究地点 欧洲和加拿 大 ) 术后12个月约 75.6%患者达到主要临床研究终点（即 无房性心律失常复发），其强生认为在接受最佳PFA应用的参与者中，80%达到了主要有效性终点。 荧光透视时间较低，为7.8分钟 安全性结果表明主要不良事件发生率为0 admIRE (评估VARIPULSE治疗药物难治性阵发性心房颤动的安全性和有效性，研究地点美国，本次公布数据仅为前20名患者) 100%的患者通过消融术获得了急性成功 80%的患者在一年内没有出现房性心律失常复发 没有报告与手术或器械相关的主要不良事件 中位 手术时间和荧光镜检查时间分别为90.0分钟和3.5分钟 PI评价 “12个月时80%无心
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