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理解人类造血发育对于揭示血液和免疫疾病的根源至关重要,是推动免疫细胞治疗技术进步的基础。利用人多能干细胞已经在体外成功分化产生血液细胞。然而,这些细胞通常类似于胚胎早期卵黄囊中的造血细胞,主要负责产生红细胞和髓系免疫细胞。与此相对,来自胚胎 Aorta-Gonad-Mesonephros ( AGM ) 区域的胚内造血,具有多谱系发育潜能,能大量贡献淋巴免疫细胞。定向诱导人多能干细胞向AGM造血路径分化是干细胞和血液研究领域的长期难题,也限制了体外淋巴免疫细胞的制备。 近期,澳大利亚默多克儿童研究所、诺和诺德reNEW干细胞医学中心 Ed Stanley 教授、 Andrew Elefanty 教授、 孙仕成 博士等在 Nature Communications 上发表题为 Efficient generation of human NOTCH ligand-expressing haemogenic endothelial cells as infrastructure for in vitro haematopoiesis and lymphopoiesis , 报道了一
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