华中师大肖文精/陆良秋团队JACS：通过反式保留策略捕获π-烯丙基钯偶极体，实现平面手性环壬烯的模块化合成

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注：文末有 研究团队简介 及本文 科研思路分析 平面手性分子在具有生物活性的天然产物中广泛存在，并在化学生物学和药物发现中具有重要应用。这类分子由于其独特的空间结构和电子性质，能够与生物大分子发生特异性相互作用。因此，在药物设计和化学生物学研究中备受关注。然而，高效、选择性地合成平面手性中环烯烃（反式烯烃构型）的策略仍然具有挑战性（图1a和1b）。中环烯烃（如环壬烯）由于其环张力较大，合成难度较高，尤其是反式构型的环烯烃，其合成更为复杂。传统的合成方法通常依赖于多步反应，且往往效率低、立体选择性差，难以实现对目标分子的精确控制（图1c）。此外，现有的合成策略通常局限于特定的底物范围，难以实现结构多样化的平面手性环烯烃的合成，这限制了其在药物开发和化学生物学中的广泛应用。因 ………………………………