《基因治疗》突破性研究，发现了艾滋病的功能性治愈方法

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“我们花了20年才迈出第一步，我们一定会继续走下去。” 乔治梅森大学传染病研究中心(CIDR)和杜兰国家灵长类动物研究中心的研究人员在《自然-基因治疗》杂志上进行了一项突破性的概念验证研究，发现了一种类似HIV的病毒颗粒，可以不再需要终身药物治疗。 在过去的几十年里，科学家们在治疗艾滋病毒(人类免疫缺陷病毒)方面取得了巨大的进步，但由于这种疾病难以根除，感染这种病毒的人仍然必须终生服用抗逆转录病毒治疗(ART)。 由乔治梅森大学系统生物学学院教授、美国国立卫生研究院资助研究的首席研究员Yuntao Wu领导的CIDR的研究人员开发了一种特殊的HIV样病毒颗粒，称为HIV Rev依赖慢病毒载体，它使用HIV蛋白Rev作为触发器，选择性地靶向和激活HIV感染细胞中的治疗基因。这一团队，包括Brian Hetrick, Mark Spear, Jia Guo, Huizhi Liang, yaya jing Fu, Zhi ………………………………