国家药监局关于批准医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届的公告

主要观点总结

国家药监局发布了关于医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届的公告。批准了新组成的第二届医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位，并公布了组成方案。

关键观点总结

关键观点1: 国家药监局批准医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届。

这意味着原有的技术团队已经完成其职责并更新了新的团队以继续推动医用增材制造技术的标准化。

关键观点2: 公布组成方案。

国家药监局在公告中附带了第二届医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位的组成方案，公众可以通过识别二维码查看具体的组成细节。

关键观点3: 附件识别二维码查看。

为了方便公众获取更详细的信息，国家药监局在公告中提供了附件识别二维码，公众可以通过扫描二维码查看第二届医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位的组成方案的具体内容。

文章预览

国家药监局关于批准医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届的公告 （2024年第132号） 国家药监局批准医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位换届（组成方案见附件），现予公布。 特此公告。 附件：第二届医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位组成方案  国家药监局 2024年11月1日 附件 识别二维码即可查看 附件：第二届医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位组成方案 ………………………………