血管类器官新突破---Cell重磅---调节FGFR亚型的活性控制血管发育过程中的细胞命运

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欢迎关注类器官前言（沿）进展，第一时间了解类器官领域（生物学、人工智能、材料学、仿生学）的新进展 本文由来自 华盛顿大学生物化学系 的David Baker实验室的 科研人员6月10日在线发表于Cell杂志。原文衔接请点击下方阅读原文。 欢迎感兴趣的小伙伴扫码加入我们的 “知识星球”群！！获取类器官研究的最新进展！！ ！ 许多生长因子和细胞因子通过结合其受体的细胞外结构域并驱动受体细胞内酪氨酸激酶结构域的结合和转磷酸化来发出信号，从而启动下游信号级联。为了系统地探索受体价态和几何形状如何影响信号转导结果，作者使用可模块化扩展的重复蛋白质构建块设计了最多 8 个亚基的环状同源寡聚体。通过将从头设计的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 结合模块整合到这些支架中，生成了一系列合成信号配体，这些配体表现出强大的价 ………………………………