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导语 2期EPCORE NHL-6试验(NCT05451810)的结果表明，复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和滤泡性淋巴瘤（FL）患者在门诊接受epcoritamab-bysp皮下给药和监测细胞因子释放综合征(CRS)等不良反应(AEs)是可行的。 在2024年ASCO年会上公布的结果表明，在接受首剂全剂量epcoritamab治疗的31例患者中，21例患者完全在门诊接受了治疗，没有因CRS或任何其他原因住院。值得注意的是，3例患者因疼痛管理(n=1)、腿部损伤(n=1)和尿路感染(n=1)以外的不良事件在住院治疗，其中2例患者发生了CRS，均为1级事件。 在门诊监测的28例患者中，10例报告为1级(n=6)和2级(n=4) CRS。其中7例患者需要根据医师的意见接受CRS的后续住院治疗。 2023年5月，FDA加速批准epcoritamab用于治疗接受≥2线全身性治疗后的复发/难治性非特指型 (NOS)DLBCL成人患者，包括惰性淋巴瘤和高级别B细胞淋巴瘤(HGBCL)引起
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