保护高风险成人患者，辉瑞RSV疫苗达到3期临床主要终点

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▎药明 康德内容团队编辑 辉瑞（Pfizer）公司今天宣布了正在进行的关键性3期临床试验MONeT的子研究B的安全性和免疫原性结果， 结果显示在免疫功能低下的成年患者中，接种两剂Abrysvo疫苗具有良好的安全性和免疫原性。 这些成年患者年龄在18岁及以上，属于有发展为严重呼吸道合胞病毒（RSV）相关的下呼吸道疾病（LRTD）的高危人群。 患有免疫功能低下的成年人发展为RSV-LRTD的风险增加。MONeT试验的子研究B旨在评估在四组免疫功能低下的成年人中，接种两剂Abrysvo疫苗（间隔一个月）的安全性和免疫原性。这四组人群分别是：非小细胞肺癌患者，因终末期肾病接受血液透析的患者，因自身免疫炎症性疾病接受免疫调节治疗的患者，以及接受器官移植的患者。该子研究共有203名成年人参与，其中大约一半年龄在18至59岁之间，另一半年龄在60岁及以上。 ………………………………