浙工大钟为慧/凌飞课题组Green Chem.：钴电协同催化不对称C-H酰氧基化合成膦手性化合物

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导语 过渡金属催化的 C-H 酰氧基化已成为一种越来越强大的有机合成工具，用于合成有价值的含氧化合物，这些化合物在天然产物、药物、生物活性物质、香料和聚合物中普遍存在。在过去的几十年里，这一领域一直受到关注，发展了各种各样的方法。这些方法采用 Pd 、 Rh 、 Ru 、 Co 和 Cu 等金属在氧化条件下实现 C-H 酰氧基化（图 1a ）。 2013 年， Yu 课题组报道了一项开创性研究，他们利用 Pd 催化对映选择性 C-H 活化合成具有优异对映体过量的手性苯并呋喃酮（图 1b ）；随后研究不断深入，发展到通过 C-H 活化合成双芳基轴手性化合物（图 1c ）。但使用昂贵的金属催化剂和化学计量过量的对环境不友好的氧化剂仍然是当前不对称的 C-H 酰氧基化反应的一个重大缺点。 另一方面，含磷中心的手性膦化合物不但存在于活性天然产物、药物和多聚材料中 ………………………………