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心肌梗死(myocardial infarction，MI)后及时的血液再灌注会引发缺血-再灌注损伤(ischemia-reperfusion injury，I/RI)，而目前现有的临床治疗策略尚无法有效解决这一问题。在心肌I/RI的创新修复策略中，微小RNA(microRNA，miRNA)有望成为拯救受损心肌的重要基因工具。前期研究表明，miR-30d可以通过抑制心肌细胞凋亡和纤维化来减轻心肌损伤。虽然脂质体和病毒载体等常用方法已被用于miRNA转染，但其治疗效果仍会受到体内递送效率低、易失活和免疫原性等问题的影响。 有鉴于此， 上海大学贝毅桦教授和福建医科大学陈昭阳教授 建立了一种由ZIF-8纳米颗粒和导电微针贴片组成的纳米颗粒-贴片系统，并将其用于在小鼠心肌I/RI模型中递送miR-30d。 本文要点： （1） 负载miR-30d的ZIF-8纳米粒子可利用质子海绵效应使miR-30d逃避内吞途径，从而避免在溶酶体中发生过早降解。
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