康抗生物1类癌症新药在中国获批临床

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10月12日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网发布了一则令人瞩目的消息：康抗生物研发的注射用肿瘤特异性重组IL-12 Fc融合蛋白1类新药获得临床试验批准，预计将用于治疗晚期或转移性实体瘤患者。这款新药，即KGX101，是康抗生物在研产品中的佼佼者，它是一款新一代细胞因子IL-12前药产品，此前已在美国获得IND批准。此次在中国的获批标志着KGX101在中国的临床研究之旅正式启程。 截图来源：CDE官网 康抗生物，这家成立于2021年的临床阶段生物医药公司，由姜伟东博士领衔，专注于探索和开发创新的肿瘤免疫疗法。公司致力于利用全球领先的前药蛋白分子技术，打造新一代免疫激动剂和多特异性抗体，旨在满足肿瘤患者在临床治疗中的未尽需求。 在早先接受药明康德内容团队采访时，姜伟东博士透露了公司技术的核心优势：“目前，免疫激 ………………………………