【4058】江泽飞教授：聚焦临床需求，推动领域发展，FDA批准CDK4/6i辅助治疗新适应症

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整理：肿瘤资讯 来源：肿瘤资讯 2024年9月，FDA正式批准瑞波西利联合芳香化酶抑制剂（AI）用于 II 期和 III 期HR+/HER2-早期乳腺癌患者的辅助治疗，不仅涵盖淋巴结转移（N+）人群，还涵盖了具有较高复发风险的无淋巴结转移（N0）人群。瑞波西利在HR+/HER2- II 期和 III 期早期乳腺癌更广泛适应症人群的获批使得符合CDK4/6抑制剂辅助治疗条件的获益人群几乎翻倍。这是CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）在HR+早期乳腺癌治疗领域的又一里程碑式进展。相比仅聚焦于淋巴结阳性、HR+/HER2-早期乳腺癌高危人群的monarchE研究，NATALEE研究覆盖了更为广泛的II-III期患者，并在更广泛复发风险人群中取得了显著疗效和良好的安全性。为此，【肿瘤资讯】特邀 解放军总医院肿瘤医学部江泽飞教授 ，为我们分享瑞波西利获批后CDK4/6i辅助治疗的新格局与新思考。 江泽飞 主任医师教授博 ………………………………