国家药监局信息中心对2个医疗器械信息化标准（征求意见稿）及相关编制说明公开征求意见

文章预览

近期，国家药监局信息中心组织编制了《医疗器械生产许可与备案管理基本数据集（征求意见稿）》和《医疗器械经营许可与备案管理基本数据集（征求意见稿）》及相关编制说明。并于7月10日通过国家药监局官网公开征求意见。 相关人员如有意见，请于2024年8月10日前填写《标准征求意见反馈表》，并以电子邮件形式反馈至国家药监局信息中心（联系电话：010-88331921 电子邮箱：zhouhy@nmpaic.org.cn）。 附件： 1. 医疗器械生产许可与备案管理基本数据集（征求意见稿） 2. 医疗器械经营许可与备案管理基本数据集（征求意见稿） 3. 《医疗器械生产许可与备案管理基本数据集（征求意见稿）》编制说明 4. 《医疗器械经营许可与备案管理基本数据集（征求意见稿）》编制说明 5. 标准征求意见反馈表 文中内容来源于国家药监局官网。医疗装备杂志不对所包 ………………………………