主要观点总结
第84届美国糖尿病协会科学年会（ADA 2024）在奥兰多开幕，会议中揭示了关于糖尿病视网膜病变和SGLT2抑制剂的两项重要研究成果。一项研究探讨了糖化血红蛋白（HbA 1c）变异性与糖尿病视网膜病变进展的关系，另一项研究则聚焦于SGLT2抑制剂对糖尿病黄斑水肿患者使用抗VEGF药物频率的影响。
关键观点总结
关键观点1: 糖化血红蛋白（HbA 1c）变异性可能与糖尿病视网膜病变（DR）的进展有关。
日本MASAHIRO YUKI教授的研究发现，HbA 1c的变异性（VVV）与DR的进展具有显著相关性。研究还指出，良好的控制血糖，降低HbA 1c 变异性可能会延缓DR的进展。
关键观点2: SGLT2抑制剂可降低糖尿病黄斑水肿患者使用抗VEGF药物的频率。
日本学者RYOICHI ISHIBASHI等人的研究发现，使用SGLT2抑制剂的轻度DME患者的抗VEGF药物给药频率降低。这表明SGLT2抑制剂在DR治疗中具有巨大潜力。
关键观点3: 糖尿病视网膜病变是糖尿病的严重并发症之一。
糖尿病视网膜病变是工作年龄人群视力障碍的主要原因之一，其确切发病机制不明，但普遍认为是由慢性高血糖介导的视网膜微血管病变引起的。
文章预览
美国东部时间 6 月 21 日，第 84 届美国糖尿病协会科学年会（ADA 2024）在奥兰多盛大开幕，汇聚了全球糖尿病研究和治疗领域的顶尖专家。在这一年度盛会上，两个杰出的医疗团队分别揭晓了两项重要研究成果，一项研究深入探讨了糖尿病视网膜病变与血糖控制之间的关联。另一项研究聚焦于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT2）抑制剂对糖尿病黄斑水肿患者使用抗血管内皮生长因子（VEGF）药物频率的潜在影响。 丁香园摘录了这些重要发现，为读者带来最前沿的医学研究成果。 一、 就诊间 H b A 1c 变异性 可预测 糖尿病视网膜病变进展 研究背景 糖化血红蛋白（HbA 1c ）水平是糖尿病微血管并发症发生的主要危险因素，随着平均 HbA 1c 水平的升高，风险呈指数级上升。而 HbA 1c 变异性，表达为连续测 得 HbA 1c 值的标准差（A1C-SD)，被认为是长期血糖变
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