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在一项流感RNA疫苗的临床前小鼠模型研究中,80ug HA-mRNA疫苗提供的免疫保护同1.25ug HA-saRNA疫苗相当,但是 自复制RNA (saRNA) 疫苗注射剂量要比常规mRNA疫苗少60倍 。相比常规mRNA疫苗,自复制RNA疫苗展现出极大的优势,通过细胞内RNA复制实现持续的抗原表达, 显著降低接种剂量和生产成本 。 目前,虽然自复制新冠RNA疫苗ARCT-154已获批上市,但仍然还需要更多优化工作来增强saRNA疫苗的免疫效果,例如,通过改变LNP脂质成分的化学结构和配方比例来增强saRNA疫苗的递送效率和储存稳定性。 2024年8月11号, 英国伦敦帝国理工学院Robin J. Shattock团队 在 Journal of Controlled Release 发表文章: “The role of helper lipids in optimising nanoparticle formulations of self-amplifying RNA” ,这项研究 聚焦 辅助脂质 对saRNA制剂理化特性、储存稳定性、抗原表达以及免疫原性的影响。 将
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