武汉理工木士春Nat.Commun.: Fe-S双调制吸附质演化与晶格氧的OER机理

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第一作者： Xu Luo 通讯作者：木士春 通讯单位：武汉理工大学 研究背景与内容 同时激活金属和晶格氧位点，通过提供高可用性的活性位点和介导催化活性/稳定性来构建兼容的多机制催化剂，有望用于析氧反应(OER)，但仍存在重大挑战。 本文通过对NiMoO4·xH2O@Fe,S在OER过程中的完全重构，构建了Fe和S双调制的NiFe氢氧化物(R-NiFeOOH@SO4)，并通过原位光谱/质谱和化学探针证实了金属/氧位点同时优化的吸附物演化机制和晶格氧氧化机制的相容性。 研究要点 要点1. 本研究采用水合物NiMoO4作为预催化剂，化学刻蚀法引入Fe和S作为调制剂，在电化学活化过程中诱导出丰富的结构缺陷，促进其完全重构为R-NiFeOOH@SO4活性。表征证据表明，阳极活化触发了金属和晶格氧位的氧化还原，并涉及氧空位的形成和再填充。 要点2. 密度泛函理论(DFT)计算表明，引入Fe作为AEM途 ………………………………