制药企业MES实施合规重点

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致力于为生命科学行业提供全方位的IT服务解决方案 前言 在药物生产环节中，每一个细节都会影响到最终药物的质量，因此，每一个工艺流程都须经过严格的控制和优化。 在数字化转型的浪潮中，越来越多的制药企业引入MES系统 （ 生产管理系统），优化生产管理，跟踪和记录从原材料到成品的生产转换的全过程。 但是如何最大限度地使用MES系统，提高生产效率？实际应用过程中遇到的问题该如何解决？ 本次课程以 “制药企业MES实施合规重点 ” 为主题，将 分享一些MES系统相关的合规基础知识和实用经验，为药企的相关人员提供关于MES实施合规重点的借鉴和参考，能够帮助药企实现生产过程数智化的同时 ，保障产品质量且降本增效 。 1 课程信息 1 报名方式 1 、手机端： 扫描上图二维码，进入报名页面 2、PC端： 复制以下网址，电脑端打开报名 ………………………………