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目前,三阴性乳腺癌(TNBC)患者的难治性管腔雄激素受体(LAR)亚型仍面临着新辅助化疗耐药和免疫抑制增加等挑战。在LAR-TNBC肿瘤中,谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)会发生明显上调。 有鉴于此, 中国科学院上海药物研究所李亚平研究员和复旦大学张志文研究员 设计了一种消耗GSH的磷脂衍生物(BPP),并开发了一种基于BPP的纳米疗法RSL-3(GDNS),旨在消耗细胞内的GSH和抑制GPX4活性,以增强对LAR-亚型TNBC的铁死亡治疗。 本文要点: (1) GDNS处理可显著下调GSH和GPX4的表达,导致4T1 TNBC模型中的脂质过氧化增强33.88倍,并且能够显著缓解免疫抑制。 (2) 在LAR阳性TNBC模型中,GDNS及其与抗程序性细胞死亡蛋白1抗体(antiPD-1)的联合应用可有效延缓肿瘤生长,使生存期延长2.83倍。 综上所述,该研究构建的GDNS能够为增强难治性LAR亚型TNBC的铁死亡治疗提供
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