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小胶质细胞与人类健康以及各种CNS疾病的发病机制密切相关,已成为神经科学的热点研究方向。当前对于小胶质细胞的研究多依赖于构建转基因小鼠模型,以此将外源基因或遗传修饰导入小胶质细胞,然而,这种方法不仅耗时耗力、成本昂贵,而且无法转化为实际治疗策略。在众多工具病毒载体中,重组腺相关病毒(rAAV)由于安全性高等优势已被广泛用做神经科学研究的示踪工具及基因治疗给药载体,种类繁多的血清型赋予其多样的组织靶向感染特性,然而允许高效特异转导小胶质细胞的AAV载体较为罕见。 中科院徐富强/林坤章团队于2024年7月份发表在预印版BioRxiv上题为 “Microglia-specific transduction via AAV11 armed with IBA1 promoter and miRNA-9 targeting sequences” 的文章报道了 携带mIBA1启动子和miRNA-9靶向序列 的各种腺相关病毒(AAV)载体在转导尾状核(CPu)
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