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导语 近五分之一的儿童白血病患者为小儿急性髓系白血病(AML)患者 [1] ,部分儿童在出生时可被检测到AML突变。尽管小儿AML在形态和表型上与成人AML相似,但特定的染色体改变与年龄密切相关,表明二者之间存在分子差异 [2, 3] 。这些差异是否由胎儿与成人造血系统及功能的差异引起呢?目前尚无定论。 单细胞测序网讯: 近日,法国巴黎萨克雷大学Thomas Mercher和Françoise Pflumio团队在 Molecular Cancer 上发表了题为“ Developmental interplay between transcriptional alterations and a targetable cytokine signaling dependency in pediatric ETO2::GLIS2 leukemia ”的研究论文,构建了新的白血病发生模型ETO2::GLIS2,并通过单细胞多组学对 ETO2::GLIS2 转化细胞进行了深入研究,揭示人类细胞因子IL3/SCF对ETO2::GLIS2 转化细胞的调控能力,以及曲美替尼与维奈托克组合作为靶向治疗策略的潜力。 研究
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