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引言 聚ADP-ribose聚合酶 (Poly ADP-ribose polymerase) PARP1和PARP2催化的ADP-ribose 聚合作用 (PARylation) 参与多种的生理过程,尤其是在DNA损伤修复的过程中有重要的作用。由PARP1/2介导的以及BRCT1/2介导的两种不同的DNA损伤修复存在有协同作用,共同保证了组织细胞基因组的完整性。基于合成致死的概念,临床中PARP抑制剂被广泛应用了靶向治疗BRCA1/2突变的癌症,其能够在特异性杀死BRCA1/2突变的癌细胞的同时不对正常细胞产生影响。目前,FDA已经批准了四种PARP抑制剂用于治疗BRCA1/2突变的癌症。虽然它们在治疗中显示出巨大潜力,但最近由于无法解释的严重血液学副作用,包括贫血和药物相关的白血病,限制了其使用。在2022年,其中两种PARP抑制剂就因位会导致严重贫血和增加治疗相关髓性白血病的风险而被FDA撤回用于维持治疗的批准。 目前用于临床的四种PA
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