百时美施贵宝将Opdualag推进至竞争激烈的一线肺癌领域的3期临床试验

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在获得美国食品药品监督管理局（FDA）对黑色素瘤的初步批准两年多后，百时美施贵宝公司（Bristol Myers Squibb）将其PD-1/LAG-3组合药物Opdualag推向了肿瘤学领域最重要的疾病之一——一线非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性测试。 该公司披露了一项名为RELATIVITY1093的3期临床试验，以评估Opdualag——一种由PD-1抑制剂Opdivo和LAG-3抑制剂relatlimab组成的固定组合——加上化疗，用于治疗PD-L1表达在1%至49%之间的4期或复发性非鳞状NSCLC病例。该试验将采用比Opdualag在FDA批准的黑色素瘤适应症中更高的relatlimab剂量，并将使用默克公司的Keytruda和化疗作为对照。 百时美施贵宝公司计划在设计针对PD-L1高表达非小细胞肺癌的Opdualag 3期临床试验的确切方案时“做更多的功课”，首席医学官Samit Hirawat博士说。（百时美施贵宝公司） 另外，BMS计划明年启动另一项针对PD-L1表达至少 ………………………………