II期研究失败后，强生放弃与Addex合作开发癫痫新药

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据Fierce Biotech报道，强生在近日发布第二季度财报时将一款候选产 品ADX71149 （JNJ-40411813） 从在研管线中剔除。 ADX71149是一款选择性代谢型谷氨酸2型（mGlu2）受体正变构调节剂（PAM），在激动剂诱导激活的情况下，mGlu2受体的正向变构调节可能导致癫痫发作期间过量谷氨酸释放的正常化。 ADX71149由强生与 合作伙伴Addex Therapeutics共同开发。 2004年12月，强生便与Addex达成合作。根据研究合作和许可协议，Addex授予强生开发和商业化mGlu2 PAM化合物的独家全球许可。Addex有资格获得总计1.09亿欧元的基于成功的开发和监管里程碑付款。此外，根据化合物的净销售额，Addex还有资格获得两位数的低级版税。 今年4月底， Addex宣布， ADX71149在 辅助给药用于治疗对 左乙拉西坦 或 布瓦西坦 反应不佳的局灶性癫痫发作的II期研究未中 未达到主要终点，ADX71149联合标准治 ………………………………