MET融合NSCLC患者临床病理特征及治疗结局

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整理：肿瘤资讯 来源：肿瘤资讯 引言 NSCLC中MET融合发生率极低，因此，很少有研究对此类患者临床病理特征进行充分探索。为研究MET融合阳性NSCLC的组织病理学、人口统计学数据和治疗结局，德国学者开展了一项多中心研究，基于超3000例NSCLC标本进行分子特征检测和数据分析。研究结果于2024年1月发表于J Thorac Oncol杂志（影响因子：20.4）。本文对此进行简要解读和分享，希望能为医务工作者提供新的科研和临床参考，造福更多肺癌患者。 背景 许多不同类型的肿瘤均可出现MET通路异常激活。在非小细胞肺癌（NSCLC）中，MET扩增、MET 14号外显子跳跃突变（MET Δex14）和基因组重排可作为致癌驱动因素。酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）在MET变异NSCLC患者中显示出不错的疗效。 体外和体内研究已经证明，部分MET融合可作为致癌驱动因素。MET融合也被报道可作为EGFR ………………………………