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点击上方蓝字 关注我们 编者按: 抗体药物偶联物(ADC)由单克隆抗体与强效细胞毒性药物通过化学连接子偶联而成。近年来,ADC已经在乳腺癌、肺癌、宫颈癌等多个实体领域带来了治疗变革。掌握不同ADC的不良反应是为患者提供个性化治疗管理的重要保障。Raheem F等人发表的综述 [1] ,介绍了不同新型抗肿瘤药物的眼毒性,本文总结了其中ADC相关的眼毒性研究进展和临床处理策略。 理论上ADC具有较高的特异性,但仍可导致一定的非靶向或靶向性相关毒副作用,包括眼部不良事件(Ocular Adverse Events,OAEs)这类较为少见的不良事件。ADC的眼毒性机制较为复杂,包括非特异性摄取、游离毒素释放和扩散、抗原表达、旁观者效应、载药物理化学特性等。例如,SN-38的毒性可能与其在系统循环中的释放有关,比如眼部等组织可能对SN38的拓扑异构酶抑制作用
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