诺奖之后microRNA是否能够焕发第二春？河北医科大学11.4分研究教你如何研究非编码RNA!

主要观点总结

该文章主要研究了hsa_circ_0001402在血管平滑肌细胞（VSMC）中的功能及其调控机制。文章鉴定了一种可调控VSMC增殖、迁移和自噬的circRNA，即hsa_circ_0001402。它通过海绵吸附miR-183-5p，靶向FKBPL抑制VSMC增殖和迁移，靶向BECN1激活VSMC自噬，从而抑制血管内膜增生。文章还探讨了该机制在体内的验证及相关关键实验技术。

关键观点总结

关键观点1: 文章主要研究成果

发现hsa_circ_0001402通过海绵吸附miR-183-5p，调控VSMC的增殖、迁移和自噬，为血管平滑肌功能调节提供了新的分子机制。同时，hsa_circ_0001402、miR-183-5p、FKBPL和BECN1可能成为治疗内膜增生相关心血管疾病的新的分子靶点。

关键观点2: 研究过程概述

研究首先通过芯片数据得到PDGF-BB诱导的HASMC中差异表达的circRNA，进一步通过数据库得到保守的circRNA。然后挑选hsa_circ_0001402进行深入研究，通过一系列实验验证其功能及机制。最后进行体内实验提升文章档次，验证上述机制。

关键观点3: 关键实验技术

包括RNA稳定性分析（RNase R消化实验和放线菌素D评估RNA稳定性）、自噬流分析（使用mRFP-GFP-LC3质粒共转染评估自噬体和自噬溶酶体数量）、双荧光素酶报告基因检测（验证circRNA与miRNA之间的相互作用）等。

关键观点4: 研究亮点

发现新的血管平滑肌功能调节机制，即hsa_circ_0001402/miR-183-5p/FKBPL轴和hsa_circ_0001402/miR-183-5p/BECN1轴。潜在治疗靶点的发现，这些分子可能成为治疗内膜增生相关心血管疾病的新的分子靶点。

文章预览

在心血管疾病的研究领域， 血管平滑肌细胞 （ vascular smooth muscle cell ， VSMC ） 的增殖、迁移和自噬等生物学过程 已被 广泛认识和深入研究。这些过程 在 血管重构性疾病 的发生发展中扮演着关键角色。 而 环状 RNA（circRNAs） ，作为一种新型的非编码 RNA 分子，因其独特的闭合环状结构和稳定性，为调控这些关键过程提供了新的视角。 特别是， circRNAs 能够作为 miRNA 的海绵，通过吸附特定的 miRNA 来调节其下游基因的表达，从而影响细胞功能 。 如果大家有基金申请或者课题思路上的疑问， 可以联系我们进行咨询： 一起来看河北医科大学生物化学与分子生物学教研室孙绍光教授团队发表在 Journal of Advanced Research （ IF=10.7 ）的文章，如何讲述 hsa_circ_0001402 通过海绵吸附 miR-183-5p ，抑制 VSMC 增殖和迁移，激活 VSMC 自噬，从而抑制血管内膜增生的故事 。 ………………………………