《Cell》：肠道共生原生生物塑造肺部免疫

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昨天，多伦多大学 Arthur Mortha 通讯在《 Cell 》发表论文“ A gut commensal protozoan determines respiratory disease outcomes by shaping pulmonary immunity ”，发现肠道共生原生动物通过塑造肺部免疫决定呼吸道疾病结局。 作者发现，肠道共生原生动物 Tritrichomonas musculis （ T.mu ）定殖导致全身性嗜酸性粒细胞增多，血液、结肠和骨髓中的嗜酸性粒细胞频率增加。该原生动物选择性地影响骨髓中的嗜酸性粒细胞生成，使黏膜归巢嗜酸性粒细胞在肺部积聚，且未引起自发性炎症。这表明 T.mu 在健康宿主中调节组织特异性和全身性 2 型免疫细胞分布。 T.mu 以 S1PR4 依赖性方式介导肠道来源的炎性 2 型天然淋巴细胞（ iILC2 ）向肺部运输。肺部 iILC2 比天然 ILC2 表达更高水平的细胞因子，且活化程度更高。肠道 iILC2 在肺部的积聚需要 S1P 受体的参与，并依赖于适应性免疫系统，特别 ………………………………