【会议通知】医疗器械临床试验流程和监查要点解析

近年来，随着医疗器械GCP的实施及临床试验核查提升了医疗器械临床试验的规范和质量，也对医疗器械临床研究提出了更高的要求。医疗器械临床试验流程长，涉及相关方多，数据量大，数据质量要求高等对于医疗器械临床研究人员也是一个挑战。为了帮助企业更好了解医疗器械临床试验流程及监查要点，确保临床试验流程规范，保证临床试验数据质量，瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司将于2024年6月21日下午组织一期“医疗器械临床试验流程和监查要点解析”的线上研讨会。会议主题医疗器械临床试验流程及监查要点解析- 医疗器械临床试验全流程概述- 医疗器械临床试验核查要求和常见问题分析- 医疗器械临床试验监查要点和整改策略会议安排会议时间：2024年6月21日（星期五）15:00-16:30会议方式：网络会议会议收费：直播免费组织机构：瑞旭集 ………………………………