主要观点总结
本文是关于浦东新区支持生物医药产业高质量发展专项工作的通知。申报对象为工商注册、税收户管地均在浦东新区且经营状态正常、信用记录良好的生物医药企业。申报渠道为浦东新区各片区管理局、镇受理申报并进行审核推荐。申报条件包括支持创新药械产品国际化、推广合同研发生产组织新模式等。申报方式采取网上申报,申报单位需登录浦东新区财政投入专项综合服务平台在线申报,并上传相关附件材料。政策来源为上海浦东产业政策服务。
关键观点总结
关键观点1: 申报对象及申报渠道
申报对象为工商注册、税收户管地均在浦东新区且经营状态正常、信用记录良好的生物医药企业。申报渠道为浦东新区各片区管理局、镇受理申报并进行审核推荐。
关键观点2: 申报条件
包括支持创新药械产品国际化、推广合同研发生产组织新模式等。对创新药品、医疗器械产品通过FDA、EMA以及在“一带一路”国家批准上市的,给予相应支持;支持具有成熟经验的合同研发生产组织和生产企业承接委托生产活动,符合条件的,给予受托方相应支持。
关键观点3: 申报方式及材料
项目申报采取网上申报方式,申报单位需登录指定平台在线申报,并按要求提交相关附件材料。包括《2024年度浦东新区促进重点优势产业高质量发展若干政策措施生物医药专项资助申请表》、按照系统提示的相应专题要求提供的证明材料、公司财务审计报告等。
文章预览
为加快推动新区生物医药产业高质量发展,根据《浦东新区促进重点优势产业高质量发展若干政策措施》(浦府规〔2022〕5号),我委组织实施2024年度浦东新区支持生物医药产业高质量发展专项(第二批)工作。现将有关事项通知如下: 一、申报对象 申报对象为工商注册、税收户管地均在浦东新区,且经营状态正常、信用记录良好的生物医药企业。企业应在生产经营过程中做好安全生产工作。 二、申报渠道 浦东新区各片区管理局、镇受理申报并进行审核推荐。 三、申报条件 专题二:支持创新药械产品国际化 2、对创新药品、医疗器械产品通过FDA(美国食品药品监督管理局)、EMA(欧洲药品管理局)以及在“一带一路”国家批准上市的,分别给予相应支持。 专题四:推广合同研发生产组织新模式 对在2023年1月1日-2023年12月31日期间企业采用药
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