专栏名称: 同写意
一个以新药创制为核心,汇集国内一流研发精英的大型交流与价值分享平台。“同筑技术人生路,写意中国新药魂”是同写意的初衷与愿景。秉承汇集“一线、一流”,讲求“实用、实在、时效”的原则。
目录
相关文章推荐
今天看啥  ›  专栏  ›  同写意

福祸相依,如何解读升高的临床失败率

同写意  · 公众号  ·  · 2024-06-06 18:57
    

文章预览

同写意20周年大会:中国医药创新未来之路!“意”同创新,穿越周期,赢取未来。7月中旬,苏州金鸡湖畔,让我们与“新药写意人”一起为中国医药创新“同写意”! 根据Biomedtracker的一项最新研究显示,2023年新药总体批准可能性 (Likelyhood of Approval, LOA) 只有6.7%,也就是说,每100个进入临床1期的研究,最终只有6.7款产品获得了FDA的监管批准。这个关键指标低于2020年的7.9%。这些结果是Biomedtracker在历经10年,收集10954个独立的药物-适应症开发项目的基础上得到的。 1 临床失败率与阶段的关联 从临床阶段角度来审视,II期临床是开发商资产最容易失败的阶段,其成功率仅有28%。I期和III期临床研究在2023年的成功率分别是47%和55% (图1) ,但也都低于之前年份的表现。此前另外一份来自生物技术创新组织研究显示, 2006年至2015年间的LOA为9.6%,意味着 ………………………………

原文地址:访问原文地址
快照地址: 访问文章快照
总结与预览地址:访问总结与预览