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药物研发的核心目标应始终围绕满足临床用药需求展开，据数据显示，2023年药物临床试验登记总量超过4000项，中国的新药临床试验数量持续呈上升趋势，临床试验实施效率和质量逐步提高，创新与高效并存。但临床试验的高失败率依然是一个亟待解决的难题，事实上，高达90%的候选药物可能在I、II、III期临床试验或药物审批过程中遭遇失败，任何环节的失误都可能导致项目终止，造成巨大的经济损失和时间延误。因此，我们需要解决的关键问题包括提高临床前研究的质量和预测性，优化临床试验设计以减少不必要的风险，加强国际合作以共享资源和经验等，来确保新药的安全性和有效性，加快新药的上市进程。 在药物研发的征途上，我们不断探索，勇攀高峰。面对高达90%的临床试验失败率，我们如何破局？ 临床开发论坛 将为您揭晓答案！2024年8 ………………………………