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在今年刚结束的 2024 年分子靶点和癌症治疗会议上(AACR-NCI-EORTC),BMS 旗下 Mirati 公布了 BMS-986504 (MRTX1719) 首次人体试验的临床数据,该研究被大会选为 LBA 口头报告。 截图来源:大会官网 这是一项在晚期实体瘤纯合子 MTAP 缺失(MTAP-del)患者中的 I/II 期多重扩展队列研究结果,终点是安全性、药代动力学和临床活性。 截至 2024 年 5 月 15 日,共有 125 名患者入组(既往系统治疗 1 - 9),其中包括 36 名胰腺导管腺癌 (PDAC) 患者、24 名非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者、10 名胆管癌 (CCA) 患者和 8 名间皮瘤 (meso) 患者。 中位随访时间 5.8 个月 (95% CI 4.2-7.6) ,在多个剂量组中观察到抗肿瘤活性,最高至 800 mg 剂量组。在 107 名患者中 整体 ORR 为 19.6% (21/107) ,其中包括多个肿瘤类型的患者, NSCLC 患者 ORR 为 30% (6/20) 、 PDAC 患者中 ORR 为 10% (3/
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