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撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 人类多能干细胞 的分化可以为一系列造血系统疾病提供新的 治疗选择。例如,患者来源的 诱导多能干细胞 (iPSC) 产生的 造血干细胞 (HSC) 可以避免导致移植物抗宿主病 (GvHD) 的供体-宿主不匹配问题,GvHD是接受不匹配异体移植患者的主要致死原因 。从基因编辑的iPSC产生的HSC可以通过纠正血液疾病的遗传病因 (例如骨髓衰竭综合症) 来治疗患者。 利用基因编辑的iPS C来源的 细胞模拟造 血发育或疾病,可以准确地再现异常造血,从而促进更有效疗法的开发 。 然而,从 多能干细胞中 再生 造血干细胞具有挑战性。 2024年9月2日,澳大利亚皇家儿童医院和墨尔本大学的研究人员合作,在 Nature 子刊 Nature Biotechnology 上发表了题为: Long-term engrafting multilineage hematopoietic cells differentiated from human induced pluripo
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