主要观点总结
本文介绍了一篇关于circRNA影响GSDME的棕榈酰化，导致细胞焦亡抑制的研究文章。文章首先通过二代测序找到差异表达的circRNA，验证了circPDIA3的表达，并假设其可能是导致结直肠癌（CRC）耐药的关键分子。通过体内外实验验证了circPDIA3的促耐药作用，并深入研究了其机制。文章还探讨了circPDlA3的上游正反馈通路和下游miRNA的调控。最后通过小鼠体内实验验证了抑制circPDlA3可提高CRC的OXA敏感性。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
circRNA研究虽不算热门，但深入研究可发表高分文章。夏老师提到的这篇文章是关于circRNA影响GSDME的棕榈酰化导致焦亡抑制的研究。
关键观点2: 研究方法
文章采用二代测序找到差异表达的circRNA，验证了circPDIA3的表达，并通过体内外实验验证circPDIA3的促耐药作用及其机制。
关键观点3: 研究结果
研究发现circPDIA3结合GSDME的C末端，影响GSDME的棕榈酰化，从而抑制细胞焦亡。此外，还探讨了circPDlA3的上游正反馈通路和下游miRNA的调控。
关键观点4: 研究亮点
文章严谨性高，研究深入。不仅探讨了circPDIA3的机制，还分析了其与GSDME的相互作用及上游下游调控。最后通过小鼠体内实验验证了抑制circPDlA3的效果。
文章预览
circRNA现在研究并不算太热门，但是如果深入研究的话，也是能发表高分文章的。夏老师在PubMed上就看到了这么一篇文章，这篇是南方医科大学广东省人民医院的博士和主治医师发表在15.8分的Drug Resist Updat上的文章。这篇文章做的是circRNA影响GSDME的棕榈酰化，导致了焦亡的抑制，甚至还研究了circRNA上游的正反馈通路……给的是真多，做得也是真够细致的： 开局其实都差不多，他们就先对CRC（结直肠癌）的OXA（奥沙利铂）耐药和敏感的患者进行了二代测序，分析了差异表达的circRNA（ 下面的热图应该都能看懂的吧，在《夏老师带你读文献》里也介绍过，就是看总体差异表达情况的 ）。他们在这些差异表达的circRNA中，与其他GEO数据库中的数据进行交集，找到了circPDIA3，并且验证了circPDIA3的表达： 通过这样的筛选，找到了circPDIA3，于是他们假设circPDIA3
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