迈威生物将口头报告Nectin-4靶向ADC临床数据 | ASCO年会

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5月23日，迈威生物宣布将于2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，以口头报告形式展示 靶向Nectin-4的ADC创新药9MW2821 的1/2期临床研究数据及最新进展，包括 尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌、三阴性乳腺癌 等多种晚期实体瘤。 9MW2821为迈威生物开发的一款靶向Nectin-4的定点偶联ADC新药。 该药注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入细胞，通过酶解作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。 2024年2月、2024年5月， 9MW2821 先后获得美国FDA授予的 快速通道资格 和 孤儿药资格 ，分别用于治疗晚期、复发或转移性食管鳞癌和食管癌。2024年5月，该药再次获得美国FDA授予 快速通道资格 ，用于治疗既往接受过含铂化疗方案治疗失败的复发或转移性宫颈癌。 截至2024年4月1日，在2期临床1.25mg/kg剂量组的240例患者中，针对不同癌种患者的数据 ………………………………