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微小RNA(miRNAs)在肿瘤的发生、发展和转移中起着至关重要的作用,其异常表达已被广泛研究,成为癌症诊断和预后预测的重要标志物。然而,传统检测miRNA的方法如实时定量PCR、Northern杂交及微阵列分析,虽然准确度高,但存在复杂、成本昂贵且依赖专业设备的问题,限制了这些方法在现场检测中的应用。近年来,纳米酶因其成本低、稳定性好、催化效率高,显示出在生物标志物检测中的巨大潜力,尤其是在开发高度灵敏的检测平台方面。类过氧化物酶(POD)纳米酶可催化H₂O₂分解,产生羟基自由基( · OH ),将无色的TMB氧化为蓝色的TMBox氧化产物。此外,研究表明,POD纳米酶能够与焦磷酸盐(PPi)配位,阻断其活性位点,抑制H₂O₂的分解,从而实现与miRNA水平相关的定量检测。这种方法为肿瘤相关miRNA的检测提供了一种简便而灵敏的解决方案
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