文章预览
*仅供医学专业人士参考 发表杂志:Cancer cell 影响因子:48.8 发表时间:2024.11.30 亮点: 重现人类滤泡性淋巴瘤和 DLBCL 的同基因模型的开发 抑制EZH2增强淋巴瘤细胞的免疫原性和T细胞相互作用 抑制EZH2可使淋巴瘤对 T 细胞免疫疗法敏感 抑制EZH2通过促进记忆表型来防止T细胞耗竭 摘要 背景: 靶向CD19的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法改变了难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的治疗,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和多发性复发滤泡性淋巴瘤(FL)。然而,只有30%~40%的DLBCL和FL患者在5年后维持持久的完全缓解。这些不同结局背后的原因仍然不明,目前的细胞免疫疗法未考虑有助于或损害持久应答的基础生物学或免疫学特征。这一难题可部分归因于复杂的耐药机制,其中包括肿瘤细胞内在因素(例如使淋巴瘤细胞免疫原性降低的体细胞突变)、CAR-T细胞
………………………………