Angew: Rh-M双金属原子对在甲酸氧化过程中的协同效应

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第一作者：马润泽、张劲副教授、龚嘉欣 通讯作者：黄正清副教授、王定胜教授、熊禹副教授 通讯单位：西安交通大学，清华大学，中南大学 论文DOI：10.1002/anie.202503095 全文速览 贵金属在甲酸氧化反应（FAOR）中质量活性的不断增加是实现直接甲酸燃料电池（DFAFCs）实际应用的关键。本文采用“主-客”策略合成了多种非贵金属以掺杂的Rh基双位点单原子催化剂材料[DAP-(M, Rh/CN)]（M = V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu），其中800℃煅烧原位生成的Rh颗粒再重新分散转化为Rh单原子，使得Rh更愿意占据M单原子附近的位点，以及异核双原子对优于同核双原子对的表面能是形成双单原子对的主要原因。FAOR性能测试中，DAP-(Cr, Rh/CN) 的质量活性最高，为64.1 A mg -1 ，比单原子Rh催化剂（17.0 A mg -1 ）高3.8倍，比Pd/C（0.58 A mg -1 ）高2个数量级。有趣的是，DAP-(M, Rh/CN)的质量活性 ………………………………