文章预览
关注小药说药,一起成长! 前言 在过去的十几年中,以免疫检查点抑制剂( ICI )为代表的免疫治疗取得了重大的临床突破。到目前为止,靶向PD-1\PD-L1和细CTLA-4的ICI已被美国食品和药物管理局( FDA )批准用于临床治疗。这些免疫疗法有效地提高了癌症患者的生存率和生活质量。然而,由于肿瘤的复杂异质性,检查点抑制剂对实体瘤的反应率仅为20%-30%,大多数肿瘤对ICI治疗仍然不敏感。 肿瘤通常分为“热”肿瘤或“冷”肿瘤表型。“热”肿瘤根据肿瘤微环境( TME )中细胞毒性淋巴细胞( CTL )的高度浸润进行分类。这种肿瘤通常对免疫疗法反应良好。相比之下,“冷”肿瘤的免疫原性较差,其特征是淋巴细胞浸润较低,缺乏预先存在的肿瘤特异性T细胞反应。为了提高免疫疗法的疗效,需要新的联合疗法将非炎症的“冷”肿瘤转化为炎症微环境
………………………………