赛诺菲/再生元：Dupixent获欧盟批准用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者

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欢迎关注凯莱英药闻 今日，再生元和赛诺菲共同宣布，欧洲药品管理局 (EMA) 已批准 Dupixent (dupilumab) 作为辅助维持治疗药物，用于治疗血液嗜酸性粒细胞增多且未受控制的慢性阻塞性肺病 (COPD) 成人患者。该批准涵盖已接受吸入性皮质类固醇 (ICS)、长效β2-激动剂 (LABA) 和长效毒蕈碱拮抗剂 (LAMA) 联合治疗，或如果 ICS 不合适，则接受 LABA 和LAMA 联合治疗的患者。 Dupixent是 十多年来欧盟首个针对COPD批准的新治疗方法，也是首个针对COPD患者获批的靶向治疗药物 。 关于Dupixent Dupixent(dupilumab，度普利尤单抗)是一种完全人源化的单克隆抗体，可抑制白细胞个素-4 (L-4) 和白细胞介素-13 (IL-13) 通路的信号传导。IL-4和IL-13是结构和功能相关的细胞因子，不仅参与免疫功能，还参与妊娠、胎儿发育、乳腺发育和哺乳，以及大脑功能包括记忆和学习，此外，二者在过 ………………………………