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基于等离子体超分子纳米酶的生物 Cockleburs 用于感染糖尿病伤口的协同治疗 Advanced Materials ( IF 27.4 ) Pub Date : 2024-10-24 DOI: 10.1002/adma.202411194 以MRSA生物被膜为模型，体外评价GNR@CeO2@GNPs生物cockleburs的抗生物被膜活性。简而言之，将MRSA悬液（1 × 10^8 CFU mL - 1,0.1 mL）接种于37℃含有玻璃盖玻片的96孔板中 36小时 ，以形成生物膜。每24小时更换一次培养基。用无菌PBS洗涤3次，去除浮游细菌。经不同处理和结晶紫染色后，通过CLSM图像对生物膜厚度和完整性进行定性和半定量分析。 i)不同处理后的MRSA生物膜结晶紫染色试验。 不同浓度戊二醛（2.5%,v/v, 0.5 mL）作用于MRSA生物膜20 min后， 结晶紫染 色评价生物膜完整性。简单地说，将固定的生物膜用结晶紫水溶液（1% w/v, 0.1 mL）孵育5 min，用PBS洗涤3次。干燥后，用醋酸（33% v/v, 0.5 mL）溶解生物膜中剩余的结
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